человек из толпы
Когда-то раньше меня восхищал ботулотоксин и тяжесть вызываемого им заболевания. Моя вера в него была настолько велика, что мой сценарий идеального убийства непременно включал в себя скармливание ничего не подозревающей жертве грибочков щедро инфицированных спорами Cl. botulinum. Ну и последующие муки и страдания этой жертвы, заканчивающиеся вполне логичной и совершенно не подозрительной смертью.
А потом я узнала, что летальность составляет лишь около 25%... И это при отсутствии адекватной терапии!
А вот совсем недавно я узнала о прионных болезнях. Они редкие, и как правило наследственные, но не совсем. Все дело в прионах, уникальных по своим свойствам молекулах. Прион-протеин в норме вырабатывается в организме каждого из нас. Некоторым не везет и тот ген, который отвечает за синтез прион-протеина достается им в мутировавшем виде. Что конкретно происходит дальше - изучено еще недостаточно точно, да и я не настолько сильна в понимании всех процессов, происходящих в организме человека... Но можно с уверенностью сказать, что постепенно, количество нормального прион-протеина у невезучего человека снижается, а количество патогенного возрастает. Что приводит к поражению головного мозга и смерти в 100% случаев. В 100%.
Особая прелесть прионов в том, что патогенная форма, попав в организм человека, способна изменить его нормальные прион-протеины в патогенные. И у человека развивается прионная болезнь без всяких мутаций генов. Достаточно лишь, чтобы патогенные прионы проникли в организм. Например при поедании мяса животного, болевшего коровьим бешенством...
Специфическое лечение отсутствует. Летальность 100%. Будущее за прионными болезнями...
А потом я узнала, что летальность составляет лишь около 25%... И это при отсутствии адекватной терапии!
А вот совсем недавно я узнала о прионных болезнях. Они редкие, и как правило наследственные, но не совсем. Все дело в прионах, уникальных по своим свойствам молекулах. Прион-протеин в норме вырабатывается в организме каждого из нас. Некоторым не везет и тот ген, который отвечает за синтез прион-протеина достается им в мутировавшем виде. Что конкретно происходит дальше - изучено еще недостаточно точно, да и я не настолько сильна в понимании всех процессов, происходящих в организме человека... Но можно с уверенностью сказать, что постепенно, количество нормального прион-протеина у невезучего человека снижается, а количество патогенного возрастает. Что приводит к поражению головного мозга и смерти в 100% случаев. В 100%.
Особая прелесть прионов в том, что патогенная форма, попав в организм человека, способна изменить его нормальные прион-протеины в патогенные. И у человека развивается прионная болезнь без всяких мутаций генов. Достаточно лишь, чтобы патогенные прионы проникли в организм. Например при поедании мяса животного, болевшего коровьим бешенством...
Специфическое лечение отсутствует. Летальность 100%. Будущее за прионными болезнями...